Biographie professionnelle et domaines de recherche

J’ai réussi le concours d’entré au CNRS en 1992 comme chargé de recherche deuxième classe (CR2). J’ai obtenu mon Habilitation à Diriger des Recherches en 1996. C’est également à partir de 1996 que j’ai été promu au grade de CR1 et que j’ai officiellement assumé la responsabilité d’une équipe. En 2003 j’ai réussi le concours de qualification aux fonctions de professeur des Universités. J’ai réussi à nouveau ce concours en 2010. J’ai été sélectionné dans la « Task Force Ocean » du CNRS en 2020. J’ai été classé premier au concours CRHC par la section 30 en 2020 et 2021.

En 2001, j’ai été lauréat international du « GSK Drug Discovery and Development Award » pour mes recherches sur la protéine Tat du VIH-1. En 2002, j’ai été lauréat national du concours de création d’entreprise du ministère de la Recherche et lauréat régional de l’Institut National de la Protection et de l’Innovation. En 2017 j’ai obtenu un prix international pour ma contribution à la découverte d’un vaccin contre le SIDA lors du 15ième congrès « Vaccines and Immunization » à Berlin (voir photo).

Je suis auteur et co auteur de 65 publications dans des revues avec comité de lecture dont 2 ont un « impact factor » > 10 (1 MOL CELL, 1 PNAS), 25 dans des revues > 5 (2 EMBO, 1 AIDS, 15 J. Biol. Chem., 1 J. Virol., 4 Retrovirology, 2 Marine Drugs) et 7 dans des revues > 3 (3 vaccine et 4 Biochemistry). Je suis auteur et co auteur de 5 brevets dont 4 avec extensions internationales et trois sont actuellement licenciés.

Au niveau mobilité, j’ai effectué deux stages Post docs aux Etats Unis. Mon premier Post doc a été à l’université d’état d’Oregon (OSU) en 1990 (formation en RMN, dichroïsme circulaire et modélisation moléculaire). J’avais le statut de « visiting professor » lors de ce premier Post doc. Mon deuxième Post doc a été à l’université de Californie (Davis, USA) en 1992 (formation en Drug Design). J’ai été salarié d’UC Davis comme « associate professor » pendant cette période. Lorsque j’ai obtenu mon poste au CNRS en 1992, j’ai été nommé dans un laboratoire de Biochimie (CNRS URA 1455) à la faculté de Médecine à Marseille. En 1995, j’ai intégré un laboratoire de Microbiologie comme responsable d’équipe (CNRS UPR 9027) au campus Joseph Aiguier. Afin de faciliter le développement clinique de mes travaux de recherches sur le VIH mon équipe a rejoint un laboratoire de Pharmacologie et d’Oncologie la faculté de Pharmacie en 2003 (UMR 6032 AMU/CNRS, puis FRE 2737 et ensuite U 911 AMU/INSERM). A la demande de l’Université d’Aix Marseille en 2009, le ministère de la recherche a créé l’unité de recherche ETRAV (Etude sur Tat et Recherche Appliquée sur le VIH-1) labélisée ERT 2011 dont j’ai été responsable dès sa création avec le statut de Directeur d’Unité. L’unité n’a pas été renouvelée et j’ai choisi d’être affecté dans un laboratoire d’Ecologie en 2017 (IMBE UMR AMU/CNRS 7263).

J’ai plusieurs fois changé de thématique. J’ai débuté ma carrière de chercheurs en 1985 sur les toxines de scorpions actives sur les canaux ioniques. Lors de mon premier Post Doc, j’ai travaillé sur le VIH et j’ai travaillé sur des bio insecticides lors de mon deuxième Post Doc. En 1992, j’ai retravaillé sur les toxines de scorpions actives sur les canaux ioniques et j’ai démarré une nouvelle approche sur les toxines d’anémone de mer. Mon travail de recherche de 1995 à 2017 a été principalement sur le VIH, avec la coordination d’un essai clinique de phase I/IIa de 2013 à 2016 pour tester un vaccin que j’ai mis au point (deux brevets PCT CNRS/AMU en 2000 et 2008). Depuis mon arrivé à l’IMBE je développe des thématiques en biologie marine.

Au niveau enseignement, j’ai été le directeur de thèse de huit étudiants. J’ai eu la chance d’avoir d’excellents étudiants qui sont devenus mes meilleurs ambassadeurs et dont certains ont fait une très belle carrière avec une PU-PH à Lyon, un directeur de recherche au CNRS à Montpellier (j’étais rapporteur pour son HDR), un « professor associate » à UC San Diego, une ingénieure INSERM à Montpellier, deux ingénieurs dans une société de synthèse peptidique (SYNPROSIS) dont j’ai participé à la création à Marseille en 2003. Les deux dernières sont encore Post doc aux USA. J’ai commencé à faire de l’enseignement avec des cours « magistraux » de Modélisation Moléculaire avec 300 copies à corriger chaque année de 1997 à 2000 pour des étudiants en Maîtrise à la faculté de science de Luminy. J’ai assuré ensuite de 2003 à 2013 des cours de Biophysique et Virologie à la faculté de Pharmacie (4ième et 5ième année). J’ai assuré ensuite des cours sur les « nouvelles stratégies vaccinales » pour des étudiants en pharmacie et en MASTER Pathologie Humaine jusqu’en 2018. J’ai accueilli de 2003 à 2018 dans mon laboratoire à la faculté de Pharmacie des étudiants (2 à 6 selon les années) en BTS Contrôle et Analyse Biologique (Lycée Marie Curie à Marseille) qui apprenaient en particulier à travailler selon la réglementation des Bonnes Pratiques de Laboratoire.

Liste des publications :

1. Lissitzky, J. C., Bouzon, M., Loret, E. P., Martin, P. M. (1989) Adhesion in Metastatic Rat Rhabdomyosarcoma cell lines involves prominent interactions with the Laminin E8 fragment. Clin. Expl. Metastasis 7, 469-480.
2. Lima, M. E., Martin, M. F., Hue, B., Loret, E. P., Dinitz, C. R., & Rochat, H. (1989) On the binding of two Scorpion Toxins to the Central Nervous System of the Cockroach Periplaneta americana. Insect Biochem. 19, 413-422.
3. Abergel, C., Loret, E. P., & Claverie, J.M. (1989) Conformational Analysis of T immunogenic peptides by Circular Dichroism. Eur. J. Immunol 19, 1969-1972.
4. Sabatier, J. M., Fontan, G., Loret, E. P., Mabrouk, K., Rochat, H., Gluckman, J. C., Montagnier, L., Granier, C., Bahraoui, E., Van Rietschoten, J. (1990) Large fragments of nef-protein and gp 110 envelope glycoprotein from Human Immunodeficiency Virus type 1 : Synthesis, CD analysis and immunoreactivity. Int. J. Pept. Prot. Res. 35, 63-72.
5. Loret, E.P., Mansuelle, P., Rochat, H., & Granier, C. (1990) Neurotoxins active on Insects : Amino acid Sequences, Chemical Modifications and Secondary Structures Estimation by Circular Dichroism of Toxins from the Scorpion Androctonus australis Hector. Biochemistry 29, 1492- 1501.
6. Loret, E.P., Sampieri, F., Roussel, A., Granier, C., & Rochat, H.(1990) Conformational Flexibility of a Scorpion Toxin active on Mammals and Insects : a Circular Dichroism study. Proteins 8, 164-172.
7. Abergel, C., Loret, E.P., Rochat, H., & Fontecilla-Camps, J. C. (1990) Crystallization and Preliminary X-rays Study of AaH IT2, an Insect-Specific Toxin from the Scorpion Androctonus australis Hector. J. Mol. Biol. 214, 637-638.
8. Loret, E.P., Martin-Eauclaire, M.F., Sampieri, F., Granier, C., & Rochat, H. (1991) An Anti-Insect Toxin Purified from the Scorpion Androctonus australis Hector Also Acts on the - and -Sites of the Mammalian Sodium Channel : Sequence and Circular Dichroism Study. Biochemistry 30, 633-640.
9. Loret, E.P., Vives, E., Ho, P. S., Rochat, H., Van Rietschoten, J., & Johnson, W.C.(1991) Activating Region of HIV-1 Tat Protein : Vacuum UV Circular Dichroism and Energy Minimization. Biochemistry 30, 6013-6023.
10. Abergel, C., Moulard, M., Moreau, H., Loret, E. P., Cambillau, C., & & Fontecilla-Camps, J. C. (1991) Systematic use of the incomplete factorial approach in the design of protein crystallisation experiments. J. Biol. Chem. 266, 20131-20138.
11. Loret, E. P., Sampieri, F., Miranda, F., Granier, C., & Rochat, H. (1992) Scorpion Toxins Affecting Insects. Methods in Neurosciences 8, 381-395.
12. Loret, E. P., Georgel, P., Johnson, W. C., & Ho, P. S. (1992) Structural Changes in the Binding Region of Tat Complexed with HIV-1 TAR RNA : Vacuum UV Circular Dichroism and Molecular Modeling Studies. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89, 9734-9738.
13. Loret, E. P., Menendez, R., Mansuelle, P., Sampieri, F., & Rochat, H. (1994) Positvely Charged Amino Acid Residues Located Similarly in Sea Anemone and Scorpion Toxins. J. Biol. Chem. 269, 16785-16788.
14. Mabrouk, K., Van Rietschoten, J., Rochat, H., & Loret, E. P. (1995) Solution structure of synthetic multi-branched peptides from the principal neutralizing domain (V3 loop) of HIV-1 gp120 correlates with antiviral activity. Biochemistry 34, 8294-8295.
15. Bolla, J. M., Loret, E. P., Zalewski, M., & Pagès, J. M. (1995) Conformational Analysis of the Campylobacter jejuni Porin. J. Bacteriol. 15, 4266-4271.
16. Gregoire, C. & Loret, E. P. (1996) Conformational Heterogeneity in Two Regions of TAT Results in Structural Variations of this Protein as a Function of HIV-1 Isolates. J. Biol. Chem. 271, 22641-22646.
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