Erwann Loret

Titre

Institut Méditerranéen de Biodiversité et d’Écologie Marine et Continentale (IMBE)

UMR IMBE | Aix Marseille Université, CNRS, IRD, Avignon Université
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Biosketch

par Erwann Loret

Biographie professionnelle et domaines de recherche

J’ai réussi le concours d’entré au CNRS en 1992 comme chargé de recherche deuxième classe (CR2). J’ai obtenu mon Habilitation à Diriger des Recherches en 1996. C’est également à partir de 1996 que j’ai été promu au grade de CR1 et que j’ai officiellement assumé la responsabilité d’une équipe. En 2003 j’ai réussi le concours de qualification aux fonctions de professeur des Universités. J’ai réussi à nouveau ce concours en 2010. J’ai été sélectionné dans la « Task Force Ocean » du CNRS en 2020. J’ai été classé premier au concours CRHC par la section 30 en 2020 et 2021.

En 2001, j’ai été lauréat international du « GSK Drug Discovery and Development Award » pour mes recherches sur la protéine Tat du VIH-1. En 2002, j’ai été lauréat national du concours de création d’entreprise du ministère de la Recherche et lauréat régional de l’Institut National de la Protection et de l’Innovation. En 2017 j’ai obtenu un prix international pour ma contribution à la découverte d’un vaccin contre le SIDA lors du 15ième congrès « Vaccines and Immunization » à Berlin (voir photo).

Je suis auteur et co auteur de 65 publications dans des revues avec comité de lecture dont 2 ont un « impact factor » > 10 (1 MOL CELL, 1 PNAS), 25 dans des revues > 5 (2 EMBO, 1 AIDS, 15 J. Biol. Chem., 1 J. Virol., 4 Retrovirology, 2 Marine Drugs) et 7 dans des revues > 3 (3 vaccine et 4 Biochemistry). Je suis auteur et co auteur de 5 brevets dont 4 avec extensions internationales et trois sont actuellement licenciés.

Au niveau mobilité, j’ai effectué deux stages Post docs aux Etats Unis. Mon premier Post doc a été à l’université d’état d’Oregon (OSU) en 1990 (formation en RMN, dichroïsme circulaire et modélisation moléculaire). J’avais le statut de « visiting professor » lors de ce premier Post doc. Mon deuxième Post doc a été à l’université de Californie (Davis, USA) en 1992 (formation en Drug Design). J’ai été salarié d’UC Davis comme « associate professor » pendant cette période. Lorsque j’ai obtenu mon poste au CNRS en 1992, j’ai été nommé dans un laboratoire de Biochimie (CNRS URA 1455) à la faculté de Médecine à Marseille. En 1995, j’ai intégré un laboratoire de Microbiologie comme responsable d’équipe (CNRS UPR 9027) au campus Joseph Aiguier. Afin de faciliter le développement clinique de mes travaux de recherches sur le VIH mon équipe a rejoint un laboratoire de Pharmacologie et d’Oncologie la faculté de Pharmacie en 2003 (UMR 6032 AMU/CNRS, puis FRE 2737 et ensuite U 911 AMU/INSERM). A la demande de l’Université d’Aix Marseille en 2009, le ministère de la recherche a créé l’unité de recherche ETRAV (Etude sur Tat et Recherche Appliquée sur le VIH-1) labélisée ERT 2011 dont j’ai été responsable dès sa création avec le statut de Directeur d’Unité. L’unité n’a pas été renouvelée et j’ai choisi d’être affecté dans un laboratoire d’Ecologie en 2017 (IMBE UMR AMU/CNRS 7263).

J’ai plusieurs fois changé de thématique. J’ai débuté ma carrière de chercheurs en 1985 sur les toxines de scorpions actives sur les canaux ioniques. Lors de mon premier Post Doc, j’ai travaillé sur le VIH et j’ai travaillé sur des bio insecticides lors de mon deuxième Post Doc. En 1992, j’ai retravaillé sur les toxines de scorpions actives sur les canaux ioniques et j’ai démarré une nouvelle approche sur les toxines d’anémone de mer. Mon travail de recherche de 1995 à 2017 a été principalement sur le VIH, avec la coordination d’un essai clinique de phase I/IIa de 2013 à 2016 pour tester un vaccin que j’ai mis au point (deux brevets PCT CNRS/AMU en 2000 et 2008). Depuis mon arrivé à l’IMBE je développe des thématiques en biologie marine.

Au niveau enseignement, j’ai été le directeur de thèse de huit étudiants. J’ai eu la chance d’avoir d’excellents étudiants qui sont devenus mes meilleurs ambassadeurs et dont certains ont fait une très belle carrière avec une PU-PH à Lyon, un directeur de recherche au CNRS à Montpellier (j’étais rapporteur pour son HDR), un « professor associate » à UC San Diego, une ingénieure INSERM à Montpellier, deux ingénieurs dans une société de synthèse peptidique (SYNPROSIS) dont j’ai participé à la création à Marseille en 2003. Les deux dernières sont encore Post doc aux USA. J’ai commencé à faire de l’enseignement avec des cours « magistraux » de Modélisation Moléculaire avec 300 copies à corriger chaque année de 1997 à 2000 pour des étudiants en Maîtrise à la faculté de science de Luminy. J’ai assuré ensuite de 2003 à 2013 des cours de Biophysique et Virologie à la faculté de Pharmacie (4ième et 5ième année). J’ai assuré ensuite des cours sur les « nouvelles stratégies vaccinales » pour des étudiants en pharmacie et en MASTER Pathologie Humaine jusqu’en 2018. J’ai accueilli de 2003 à 2018 dans mon laboratoire à la faculté de Pharmacie des étudiants (2 à 6 selon les années) en BTS Contrôle et Analyse Biologique (Lycée Marie Curie à Marseille) qui apprenaient en particulier à travailler selon la réglementation des Bonnes Pratiques de Laboratoire.

Liste des publications :

1. Lissitzky, J. C., Bouzon, M., Loret, E. P., Martin, P. M. (1989) Adhesion in Metastatic Rat Rhabdomyosarcoma cell lines involves prominent interactions with the Laminin E8 fragment. Clin. Expl. Metastasis 7, 469-480.
2. Lima, M. E., Martin, M. F., Hue, B., Loret, E. P., Dinitz, C. R., & Rochat, H. (1989) On the binding of two Scorpion Toxins to the Central Nervous System of the Cockroach Periplaneta americana. Insect Biochem. 19, 413-422.
3. Abergel, C., Loret, E. P., & Claverie, J.M. (1989) Conformational Analysis of T immunogenic peptides by Circular Dichroism. Eur. J. Immunol 19, 1969-1972.
4. Sabatier, J. M., Fontan, G., Loret, E. P., Mabrouk, K., Rochat, H., Gluckman, J. C., Montagnier, L., Granier, C., Bahraoui, E., Van Rietschoten, J. (1990) Large fragments of nef-protein and gp 110 envelope glycoprotein from Human Immunodeficiency Virus type 1 : Synthesis, CD analysis and immunoreactivity. Int. J. Pept. Prot. Res. 35, 63-72.
5. Loret, E.P., Mansuelle, P., Rochat, H., & Granier, C. (1990) Neurotoxins active on Insects : Amino acid Sequences, Chemical Modifications and Secondary Structures Estimation by Circular Dichroism of Toxins from the Scorpion Androctonus australis Hector. Biochemistry 29, 1492- 1501.
6. Loret, E.P., Sampieri, F., Roussel, A., Granier, C., & Rochat, H.(1990) Conformational Flexibility of a Scorpion Toxin active on Mammals and Insects : a Circular Dichroism study. Proteins 8, 164-172.
7. Abergel, C., Loret, E.P., Rochat, H., & Fontecilla-Camps, J. C. (1990) Crystallization and Preliminary X-rays Study of AaH IT2, an Insect-Specific Toxin from the Scorpion Androctonus australis Hector. J. Mol. Biol. 214, 637-638.
8. Loret, E.P., Martin-Eauclaire, M.F., Sampieri, F., Granier, C., & Rochat, H. (1991) An Anti-Insect Toxin Purified from the Scorpion Androctonus australis Hector Also Acts on the - and -Sites of the Mammalian Sodium Channel : Sequence and Circular Dichroism Study. Biochemistry 30, 633-640.
9. Loret, E.P., Vives, E., Ho, P. S., Rochat, H., Van Rietschoten, J., & Johnson, W.C.(1991) Activating Region of HIV-1 Tat Protein : Vacuum UV Circular Dichroism and Energy Minimization. Biochemistry 30, 6013-6023.
10. Abergel, C., Moulard, M., Moreau, H., Loret, E. P., Cambillau, C., & & Fontecilla-Camps, J. C. (1991) Systematic use of the incomplete factorial approach in the design of protein crystallisation experiments. J. Biol. Chem. 266, 20131-20138.
11. Loret, E. P., Sampieri, F., Miranda, F., Granier, C., & Rochat, H. (1992) Scorpion Toxins Affecting Insects. Methods in Neurosciences 8, 381-395.
12. Loret, E. P., Georgel, P., Johnson, W. C., & Ho, P. S. (1992) Structural Changes in the Binding Region of Tat Complexed with HIV-1 TAR RNA : Vacuum UV Circular Dichroism and Molecular Modeling Studies. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89, 9734-9738.
13. Loret, E. P., Menendez, R., Mansuelle, P., Sampieri, F., & Rochat, H. (1994) Positvely Charged Amino Acid Residues Located Similarly in Sea Anemone and Scorpion Toxins. J. Biol. Chem. 269, 16785-16788.
14. Mabrouk, K., Van Rietschoten, J., Rochat, H., & Loret, E. P. (1995) Solution structure of synthetic multi-branched peptides from the principal neutralizing domain (V3 loop) of HIV-1 gp120 correlates with antiviral activity. Biochemistry 34, 8294-8295.
15. Bolla, J. M., Loret, E. P., Zalewski, M., & Pagès, J. M. (1995) Conformational Analysis of the Campylobacter jejuni Porin. J. Bacteriol. 15, 4266-4271.
16. Gregoire, C. & Loret, E. P. (1996) Conformational Heterogeneity in Two Regions of TAT Results in Structural Variations of this Protein as a Function of HIV-1 Isolates. J. Biol. Chem. 271, 22641-22646.
17. Zilberberg, N., Gordon, D., Zlotkin, E., Pelhate, M., Gafni, A., Schauerte, J., Loret, E. P., & Gurevitz, M. (1997) Genetic Alteration of the anti-insect/mammal toxicity ratio of an alpha Scorpion Neurotoxin Expressed in Escherichia Coli. J. Biol. Chem. 272, 14810-14816.
18. Gregoire, C.J., Gautheret, D., & Loret, E. P. (1997) No tRNALys,3 unwinding in a complex with HIV NCp7. J. Biol. Chem. 272, 25143-25150.
19. Gurevitz M, Froy O, Zilberberg N, Turkov M, Strugatsky D, Gershburg E, Lee D, Adams ME, Tugarinov V, Anglister J, Shaanan B, Loret E, Stankiewicz M, Pelhate M, Gordon D, Chejanovsky N (1998) Sodium channel modifiers from scorpion venom : structure-activity relationship, mode of action and application. Toxicon 11, 1671-1682.
20. Froy, O., Zilberberg, N., Gordon, D., Turkov, M., Gilles, N., Stankiewicz, M., Pelhate, M., Loret, E.P., Oren, D.A., Shaanan, B. & Gurevitz, M. (1999) The putative bioactive surface of insect-selective scorpion excitatory neurotoxins. J. Biol. Chem. 274, 5769-5776.
21. Derouiche, R. Lloubès, R., Sasso, S., Bouteille, H., Oughideni, R., Lazdunski, C. & Loret, E. P. (1999) Circular Dichroism and Molecular Modeling of the E. coli TolA Periplasmic Domains. Biospectroscopy 5, 1-9.
22. Péloponèse, J.-M., Collette, Y., Gregoire, C., Bailly, C., Campèse, D., Meurs, E., Olive, D., & Loret, E. P. (1999) Full peptide synthesis, purification and characterization of six Tat variants : differences observed between HIV-1 isolates from Africa and other continents. J. Biol. Chem. 274, 11473-11479.
23. Lefevre, E. A., Krzysiek, R., Loret, E. P., Galanaud, P., & Richard, Y. (1999) HIV-1 Tat protein differentially modulates the B cell response of naive, memory, and germinal center B cells. J. Immunol 163, 1119-1122.
24. Bouveret E, Benedetti H, Rigal A, Loret E, Lazdunski C J Bacteriol, (1999) In Vitro Characterization of Peptidoglycan-Associated Lipoprotein (PAL)-Peptidoglycan and PAL-TolB Interactions. J. Bacteriol. 20, 6306-6311
25. Gerbaud, V., Pignol, D., Loret, E., Cerini, C., Bertrand, J. A., Berland, Y., Fontecilla-Camps, J.C., Canselier, J. P., Gabas, N., Verdier, J. M. (2000) Interactions of the N-terminal undecapeptide of lithosttathine with Calcite Crystals : Crystal Structure and Molecular Modeling. J. Biol. Chem. 275, 1057-1064.
26. Froy, O., Zilberberg, N., Chejanovsky, N., Anglister, J., Loret, E.P., Shaanan, B. Gordon, D., & Gurevitz, M. (2000) Scorpion neurotoxins : structure/function relationships and application in agriculture. Pest Manag. Science , 56, 472-474.
26 Ferrieres G, Villard S, Pugniere M, Mani JC, Navarro-Teulon I, Rharbaoui F, Laune D, Loret E, Pau B, Granier C.(2000) Affinity for the cognate monoclonal antibody of synthetic peptides derived from selection by phage display role of sequences flanking the binding motif. Eur J Biochem. 267, 1819-1829.
27. Péloponèse, J. M., Grégoire, C., Opi, S., Esquieu, D., Sturgis, J., Lebrun, E., Meurs, E., Collette, Y., Olive, D., Aubertin, A.M., Witvrow, M., Pannecouque, C., De Clercq, E., Bailly, C., Lebreton, J. & Loret. E. P. (2000) 1H-13C Nuclear Magnetic Resonance Assignment And Structural Characterization of HIV-1 Tat Protein. C. R. Acad. Sci. 323, 883-894.
28. Grégoire, C., Péloponèse, J.M., Esquieu, D., Solomiac, M., Opi, S., Lebrun, E., Lebreton, J. & Loret, E. P. (2001) Homonuclear 1H Nuclear Magnetic Resonance Assignment and Structural Characterization of HIV-1 Tat Mal Protein. Biopolymers 62, 324-335.
29. Loret, E. P. & Hammock, B. (2001) Structure and Neurotoxicity of venom. in The Biology of Scorpion. Eds. Brownell & Polis, Oxford University press, pp 204-234.
30. di Luccio, E., Matavel, A., Opi, S., Regaya, I., Sandoz, G., M’Barek, S., Carlier, E., Estève, E., Carrega, L., Fajloun, Z., Rochat, H., Loret, E., De Waard, M. & Sabatier, J. M. (2002) Evolution of Maurotoxin Conformation and Blocking Efficacy Towards ShakerB Channels During the Course of Folding and Oxidation in vitro. Biochem. J. 361, 409-416.
31. Opi, S., Péloponèse, J.M., Esquieu, D., Campbell, G., de Mareuil, J., Walburger, A., Solomiac, M., Grégoire, C., Bouveret, E., Yirrell , DE, & Loret., EP (2002) Tat HIV-1 Primary And Tertiary Structures Critical To Immune Response Against Non-Homologous Variants. J. Biol. Chem. 277, 35915-35919.
32. Bres V, Tagami H, Peloponese JM, Loret E, Jeang KT, Nakatani Y, Emiliani S, Benkirane M, Kiernan RE. (2002) Differential acetylation of Tat coordinates its interaction with the co-activators cyclin T1 and PCAF. EMBO J. 24, 6811-6819.
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37. Esquieu, D., Péloponèse, J.M., Opi, S., Gregoire, C., de Mareuil, J., Dunot, J.P., Sturgis, J., Witvrouw, M., Pannecouque, C., Chols, D., De Clercq, E., Montembault, M., Vo-Thanh, G., Villiéras, M., Fargeas, V., Lebreton, J. & Loret, E.P.(2003) Discovery of a Tat HIV-1 inhibitor Through Computer-Aided Drug Design. Spectroscopy 17, 639-645.
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39. Opi, S., Péloponèse, J.M, Esquieu, D., Watkins, J., Campbell, G., de Mareuil, J., Jeang, K.T., Yirrell, D., Kaleebu, P. & Loret, E.P. (2004) Full-length HIV-1 Tat protein Necessary for a Vaccine. Vaccine 22, 3105-3111.
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41. de Mareuil, J., Carre, M., Barbier, P., Lancelot, S., Opi, S., Esquieu, D., Watkins, J., Campbell, G., Prevot, C., Braguer, D., Peyrot, V. & Loret, E.P. (2005) HIV-1 Tat protein enhances Microtubule polymerization Retrovirology 2, 5-10.
42. Campbell GR, Watkins JD, Esquieu D, Pasquier E, Loret EP, Spector SA. (2005) The C-terminus of HIV-1 Tat modulates the extent of CD178 mediated apoptosis of T cells. J. Biol. Chem. 280, 38376-38382.
43. Watkins, J., Esquieu, D., Campbell, G.R., Lancelot, S., de Mareuil, J., Opi, S., Annappa, S., Salles, J.P. & Loret, E.P. (2006) Reservoir Cells no longer Detectable after a Heterologous SHIV Challenge with the Synthetic HIV-1 Tat Oyi Vaccine. Retrovirology 3, 8-18.
44. Campbell GR, Watkins JD, Singh KK, Loret EP, Spector SA. (2007) Human immunodeficiency virus type 1 subtype C Tat fails to induce intracellular calcium flux and induces reduced tumor necrosis factor production from monocytes. J Virol. 81, 5919-28.
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46. Senkaali D, Kebba A Shafer LA, Campbell G, Loret E, Van der Paal L, Grosskurth H Yirrell D, Kaleebu P.(2008) Tat specific binding IgG and disease progression in HIV-1 infected Ugandans AIDS 4, 587-94.
47. Watkins, J., Campbell, G.R., Halimi, H. & Loret, E.P. (2008) Homonuclear 1H NMR and Circular Dichroism Study of the HIV-1 Tat Eli variant. Retrovirology 5, 83-94.
48. Zouarari-Kessentini, R., Luis, J., Karray, A., Kallech-Ziri, O., Srairi-Abid, N., Bazaa, A., Loret., E., Bezzine, S., El Ayeb, M., Marrakchi, N. (2009) Two purified and characterized phopholipases A2 from Cerastes cerastes venom, that inhibit cancerous cell adhesion and migration. Toxicon 53, 444-453.
49. Campbell, GR, & Loret E., P. (2009) What does the structure-function relationship of the HIV-1 Tat protein teach us about developing an AIDS vaccine ? Retrovirology 6, 50-63.
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54. Mediouni S, Baillat G, Darque A, Ravaux I, Loret EP (2011) HIV-1 infected patients have antibodies recognizing folded Tat. Infect. Disord. Drug Targets 11, 57-63.
55. Mediouni S, Darque A, Baillat B, Ravaux I, Dhiver C, Tissot-Dupont H, Mokhtari M, Moreau H, Tamalet C, Brunet C, Paul P, Dignat-George F, Stein A, Brouqui P, Spector SA, Campbell GR, & Loret EP (2012) Antiretroviral therapy does not block the secretion of the Human Immunodeficiency Virus Tat Protein Infect. Disord. Drug Targets 12, 81-86.
56. Mediouni S, Watkins JD, Pierres M, Bole A, Loret EP, Baillat G. (2012). A monoclonal antibody directed against a conformational epitope of the HIV-1 trans-activator (Tat) protein neutralizes cross-clade J. Biol. Chem. 287, 11942-11950.
57. Mediouni S, Darque A, Ravaux I, Baillat G, Devaux C, Loret EP. (2013) Identification of a highly conserved surface on Tat variants. J. Biol. Chem. 288, 19072-19080.
58. Lakhashe SK, Byrareddy SN, Zhou M, Bachler BC, Hemashettar G, Hu SL, Villinger F, Else JG, Stock S, Lee SJ, Vargas-Inchaustegui DA, Cofano EB, Robert-Guroff M, Johnson WE, Polonis VR, Forthal DN, Loret EP, Rasmussen RA, Ruprecht RM. (2014) Multimodality vaccination against clade C SHIV : Partial protection against mucosal challenges with a heterologous tier 2 virus. Vaccine 32, 6527-6536
59. Loret E (2015) HIV Extra Cellular Tat : Myth or Reality ? Curent HIV Research 13, 90-97.
60. Loret EP, Darque A, Jouve E, Loret EA, Nicolino-Brunet C, Morange S, Castanier E, Casanova J, Caloustian C, Bornet C, Coussirou J, Boussetta J, Couallier V, Blin O, Dussol B, Ravaux I. (2016) Intradermal injection of a Tat Oyi-based therapeutic HIV vaccine reduces of 1.5 log copies/ml the HIV RNA rebound median and no HIV DNA rebound following cART interruption in a phase I/II randomized controlled clinical trial. Retrovirology 13, 21-32.
61. Loret EP, Luis J, Nuccio C, Villard C, Mansuelle P, Lebrun R, Villard PH. (2018) A Low Molecular Weight Protein from the Sea Anemone Anemonia viridis with an Anti-Angiogenic Activity. Mar. Drugs. 16, 4-19. pii : E134.
62. Mediouni S, Chinthalapudi K, Ekka MK, Usui I, Jablonski JA, Clementz MA, Mousseau G, Nowak J, Macherla VR, Beverage JN, Esquenazi E, Baran P, de Vera IMS, Kojetin D, Loret EP, Nettles K, Maiti S, Izard T, Valente ST. Didehydro-Cortistatin A Inhibits HIV-1 by Specifically Binding to the Unstructured Basic Region of Tat. MBio. 2019 Feb 5 ;10(1). pii : e02662-18
63. Dominguez H, Loret EP. Ulva lactuca, A Source of Troubles and Potential Riches. Mar. Drugs. 2019 Jun 14 ;17(6). pii : E357.
64. Loret EA, Lluesma M, Cassien A, Brinvillier D, Martinez-Garcia M, Loret EP A virus might control Ulva latuca proliferation in the bay of Marseille HAL 03081997, 2020
65. Loret EP & Villard PH Marine Compounds and Cancer , Honneker F & Dyshlovoy SA Editor in Marine Drugs edition In press 2021
66. Flórez-Fernández N., M. D. Torres, L. Braz, A. Grenha, E. P. Loret, H. Domínguez. Seaweed and Sea Anemones Proteins as a Source of New Pharmaceutical Active Principles In book : Marine Niche : Applications in Pharmaceutical Sciences (pp.203-219) November 2020 DOI:10.1007/978-981-15-5017-1_11

CV

par Erwann Loret

CV

Chercheur statutaire au CNRS depuis 1992

Adresse professionnelle :
IMBE UMR CNRS/AMU 7263- IRD 237
Faculté de St Jérôme Case 421
Avenue Escadrille Normandie Niemen
13397 Marseille cedex 20

Portable : 06 25 07 23 62
e-mail : erwann.loret@uni-amu.fr
erwann.loret@imbe.fr

Thématiques de recherche

par Erwann Loret

Lorsque j’ai intégré l’IMBE en 2017, il était convenu que je puisse continuer mes recherches sur le VIH à la faculté de Pharmacie. Mon approche vaccinale plaisait bien à Thierry TATONI, le directeur de l’IMBE à l’époque, car elle était basée sur une observation de patientes gabonaises qui avaient guéris naturellement d’une infection au VIH-1 dans les années 80. Malgré des résultats très prometteurs présentés au congrès de Berlin en 2017 (Loret 2017) montrant qu’une dizaine de patients vaccinés en 2013 n’avaient plus de cellules infectées par le VIH-1 détectables depuis plusieurs années, j’ai été dans l’obligation d’arrêter mes travaux sur le VIH. J’ai eu une dernière publication sur le VIH en 2019 suite à une collaboration en 2016 avec une ancienne étudiante Sonia MEDIOUNI en Post doc à l’Université de Floride (Médiouni et al 2019).

J’ai donc changé de sujet de recherche en 2017 en associant une approche pharmacologique sur le cancer et la biologie marine avec l’extraction de principe actif à partir de l’anémone de mer Anemonia viridis (Projet MEDANEMO1). J’ai développé une nouvelle méthode de purification qui a permis la découverte de principes actifs bloquant un des mécanismes de l’angiogenèse (formation de vaisseaux sanguins). L’angiogenèse est essentielle lors de l’embryogenèse mais n’est plus utile pour un adulte. Malheureusement c’est cette capacité de nos cellules souches à se transformer en cellules endothéliales qui va servir à la croissance des tumeurs et la formation de métastases. Ces travaux ont été publiés dans la revue Marine Drugs en 2018 (impact factor 5,3) et j’ai déposé comme coordinateur une ANR sans succès en 2017 (MEDANEMO1). Après avoir assisté à des réunions organisées par l’ANR on m’a conseillé d’utiliser la même approche mais contre le diabète de type 2 dans la section CES Recherche Translationnelle en Santé. J’étais coordinateur comme en 2017 mais le projet n’a été classée que B en 2018 (MEDANEMO2). Je n’ai plus représenté de demande à l’ANR.

En quittant la faculté de Pharmacie en 2018, j’ai dû laisser beaucoup d’équipements et je n’ai pas pu continuer mon projet de recherche sur la caractérisation de principes actifs contre le cancer et le diabète à partir de l’anémone de mer Anemonia viridis. N’ayant aucun moyen financier j’ai dû à nouveau réorienter mes recherches sur une approche très basique (mais peu onéreuse) de l’observation de la prolifération de l’algue Ulva lactuca responsable des marrées vertes en Bretagne. J’ai monté sans succès comme coordinateur un projet européen en 2018 pour l’étude et la valorisation de cette algue (projet VIMCAV1). Avec la partenaire espagnole de se consortium Herminia Dominguez, j’ai écrit une revue sur les Ulves qui a été accepté dans Marine Drugs en 2019 et un chapitre d’un livre en 2021.

J’ai remarqué que des Ulves prélevées en Bretagne blanchissaient au contact de l’eau de mer prélevée en Provence. J’ai constaté que ce blanchiment avait toujours lieu après filtration à 0,2 µm et que donc ce phénomène pouvait être lié à une lyse virale. J’ai réussi à convaincre un groupe d’investisseurs bretons que ce virus pourrait être utilisé pour limiter la prolifération des Ulves en Bretagne. La société VIRALGA a été créée à Nantes en 2019 pour financer mes recherches et en particulier l’identification du virus en collaboration avec une équipe de l’université d’Alicante financé par VIRALGA (projet VIMCAV2). J’ai écrit un article qui a été accepté dans Marine Drugs mais des problèmes financiers ont fait que les frais de publication n’ont pas pu être pris en charge et l’article a été déposé dans HAL comme prépublication. J’ai remarqué que cette « prépublication » était accessible comme une publication via « Google Scholar » et j’ai été contacté de la même manière que pour une « vrai publication ». Je rappelle qu’il y a des revues comme PLOS où il suffit de payer les frais de publication pour avoir l’article accepté.

Ces travaux sur les Ulves m’ont permis d’être sélectionné dans la « Task Force Océan » du CNRS en janvier 2020 et j’ai eu une communication acceptée au congrès « Protect our Ocean » organisé par Aix Marseille Université en juin 2021.

Un nouvel investisseur breton permet de relancer mes recherches (projet VIMCAV3) avec une convention qui est en train d’être établie avec Aix Marseille Université et VIRALGA, de nouveaux partenaires académiques européens (allemand et belge) et privé (la Startup Marseillaise GENXMAP) viennent renforcer le consortium déjà existant.